黃 精
Huangjing
POLYGONATI RHIZOMA
本品為百合科植物滇黃精Polygonatum kingianum coll.et Hemsl.、黃精Polygonatum sibirifum Red.或多花黃精Polygonatum cyrtonema Hua的干燥根莖。按形狀不同，習稱“大黃精”、“雞頭黃精”、“姜形黃精”。春、秋二季采挖，除去須根，洗凈，置沸水中略燙或蒸至透心，干燥。
【性狀】 大黃精 呈肥厚肉質的結節塊狀，結節長可達10cm以上，寬3～6cm，厚2～3cm。表面淡黃色至黃棕色，具環節，有皺紋及須根痕，結節上側莖痕呈圓盤狀，圓周凹入，中部突出。質硬而韌，不易折斷，斷面角質，淡黃色至黃棕色。氣微，味甜，嚼之有黏性。
雞頭黃精 呈結節狀彎柱形，長3～10cm，直徑0.5～1.5cm。結節長2～4cm，略呈圓錐形，常有分枝。表面黃白色或灰黃色，半透明，有縱皺紋，莖痕圓形，直徑5～8mm。
姜形黃精 呈長條結節塊狀，長短不等，常數個塊狀結節相連。表面灰黃色或黃褐色，粗糙，結節上側有突出的圓盤狀莖痕，直徑O.8～1.5cm。
味苦者不可藥用。
【鑒別】 (1)本品橫切面：大黃精 表皮細胞外壁較厚。薄壁組織間散有多數大的黏液細胞，內含草酸鈣針晶束。維管束散列，大多為周木型。
雞頭黃精、姜形黃精 維管束多為外韌型。
(2)取本品粉末1g，加70％乙醇20ml，加熱回流1小時，抽濾，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇1 n11使溶解，作為供試品溶液。另取黃精對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-甲酸(5：2：O.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 水分 不得過18.O％(附錄Ⅸ H第二法)。
總灰分 取本品，80℃干燥6小時，粉碎后測定，不得過4.O％(附錄Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于45.O％。
【含量測定】 對照品溶液的制備 取經105℃干燥至恒重的無水葡萄糖對照品33mg，精密稱定，置lOOml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無水葡萄糖O.33mg)。
標準曲線的制備 精密量取對照品溶液O.1m1、O.2m1、O.3ml、O.4ml、O.5ml、O.6m1，分別置10—ml具塞刻度試管中，各加水至2.Oml，搖勻，在冰水浴中緩緩滴加0.2％葸酮硫酸溶液至刻度，混勻，放冷后置水浴中保溫10分鐘，取出，立即置冰水浴中冷卻10分鐘，取出，以相應試劑為空白。照紫外一可見分光光度法(附錄V A)，在582nm波長處測定吸光度。
以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法 取60℃干燥至恒重的本品細粉約0.25g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加80％乙醇150ml，置水浴中加熱回流1小時，趁熱濾過，殘渣用80％熱乙醇洗滌3次，每次10ml，將殘渣及濾紙置燒瓶中，加水150ml，置沸水浴中加熱回流1小時，趁熱濾過，殘渣及燒瓶用熱水洗滌4次，每次10ml，合并濾液與洗液，放冷，轉移至250rnl量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取1ml，置10ml具塞干燥試管中，照標準曲線的制備項下的方法，自“加水至2.Oml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含無水葡萄糖的重量(mg)，計算，即得。
本品按干燥品計算，含黃精多糖以無水葡萄糖(C6H1206)計.不得少于7.O％。
來源：《中國藥典》2020版
